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die Bayer AG hat für ihren oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban beim japanischen Gesundheitsministerium den Zulassungsantrag zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern eingereicht. Der Antrag beruhe auf der globalen "ROCKET-AF"-Studie und der "J-ROCKET-AF"-Studie, die ausschließlich in Japan bei Patienten mit nicht-valvurärem Vorhofflimmern durchgeführt wurde, wie der Chemie- und Pharmakonzern mit Sitz in Leverkusen am Donnerstag mitteilte. Die Ergebnisse der "J-ROCKET-AF"-Studie sollen in Kürze auf einem Medizinkongress vorgestellt werden.
Quelle: Dow Jones Newswires Um den gesamten Titel zu lesen, klicken Sie bitte hier! |
